La empresa que distribuyó productos contaminados con la bacteria Klebsiella oxytoca será sancionada tanto administrativa como penalmente por la muerte de menores.
Durante la mañanera del 20 de diciembre, la presidenta Claudia Sheinbaum fue cuestionada sobre las sanciones contra la firma Productos Hospitalarios S.A. de C.V., que suministró soluciones intravenosas a diversos hospitales.
La mandataria federal aseguró que deben aplicarse sanciones administrativas y penales contra la empresa, ya que provocó la muerte de 17 menores.
Además, comentó que la Fiscalía General del Estado de México continúa con las investigaciones del caso, en colaboración con el área jurídica de la Secretaría de Salud.
“Tiene que venir la sanción administrativa y penal porque provocó la muerte de pequeñitos. La Fiscalía del Estado de México está llevando la investigación”, señaló Sheinbaum Pardo.
Asimismo, la COFEPRIS .realiza revisiones a las centrales de mezcla de varias empresas.
¿Qué es una central de mezcla?
Una central de mezcla de medicamentos es un área especializada dentro de un hospital o laboratorio donde se preparan medicamentos personalizados, especialmente aquellos que requieren condiciones de alta precisión y esterilidad.
Estas centrales son cruciales para preparar tratamientos como:
- Medicamentos intravenosos (IV): Sueros, soluciones, nutriciones parenterales y mezclas para quimioterapia.
- Fármacos oncológicos: Manipulación cuidadosa debido a su toxicidad.
- Dosis personalizadas: Medicamentos ajustados a las necesidades específicas del paciente, como pediátricos o geriátricos.
Las centrales de mezcla son fundamentales para optimizar los recursos, evitar desperdicios y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos suministrados a los pacientes.
Brote de Klebsiella oxytoca en México deja 17 muertos
El brote de la bacteria Klebsiella oxytoca en el Estado de México ha provocado la muerte de 17 personas, en su mayoría niñas y niños prematuros de bajo peso, informó el secretario de Salud, David Kershenobich.
Este brote se vinculó con soluciones de nutrición parenteral producidas por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V., con sede en Toluca.
Durante la conferencia matutina del 10 de diciembre, se informó que la contaminación fue detectada en cuatro unidades médicas del Estado de México.
Adicionalmente, se investigaron posibles casos relacionados en Guanajuato (6 casos y 1 defunción) y Michoacán (9 casos y 3 defunciones).
CR
